SUNITINIB PHARMASCIENCE 25 mg/1 kapsula kapsula, tvrda Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

sunitinib pharmascience 25 mg/1 kapsula kapsula, tvrda

evropa lijek pharma d.o.o. - sunitinib - kapsula, tvrda - 25 mg/1 kapsula - 1 kapsula, tvrda sadrži: 25 mg sunitiniba (u obliku 27,293 mg sunitinib hidrohlorida)

SUNITINIB PHARMASCIENCE 50 mg/1 kapsula kapsula, tvrda Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

sunitinib pharmascience 50 mg/1 kapsula kapsula, tvrda

evropa lijek pharma d.o.o. - sunitinib - kapsula, tvrda - 50 mg/1 kapsula - 1 kapsula, tvrda sadrži: 50 mg sunitiniba (u obliku 54,585 mg sunitinib hidrohlorida)

SUNITINIB PHARMASCIENCE 50 mg/1 kapsula kapsula, tvrda Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

sunitinib pharmascience 50 mg/1 kapsula kapsula, tvrda

evropa lijek pharma d.o.o. - sunitinib - kapsula, tvrda - 50 mg/1 kapsula - 1 kapsula, tvrda sadrži: 50 mg sunitiniba (u obliku 54,585 mg sunitinib hidrohlorida)

Kabazitaksel Teva 10 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

kabazitaksel teva 10 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju

teva b.v., swensweg 5, haarlem, nizozemska - kabazitaksel - koncentrat za otopinu za infuziju - urbroj: jedan ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži 10 mg kabazitaksela (u obliku kabazitaksel 2-propanola) jedna bočica sa 6 ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži 60 mg kabazitaksela (u obliku kabazitaksel 2-propanola)

Apiksaban Teva 2,5 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

apiksaban teva 2,5 mg filmom obložene tablete

teva gmbh, graf-arco-str. 3, ulm, njemačka - apiksaban - filmom obložena tableta - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 2,5 mg apiksabana

Apiksaban Teva 5 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

apiksaban teva 5 mg filmom obložene tablete

teva gmbh, graf-arco-str. 3, ulm, njemačka - apiksaban - filmom obložena tableta - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg apiksabana

Imatinib Teva B.V. Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

imatinib teva b.v.

teva b.v. - иматиниба мезилат - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastična sredstva - imatinib-tewa b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. pedijatrijska bolesnika s ph+ kml u fazi kroničnog neučinkovitosti interferon-alfa terapija, ili u ubrzanu fazu ili бластного kriza. za odrasle bolesnika s ph+ kml u бластный kriza. za odrasle i pedijatrijska bolesnika s prvi put utvrđenom pozitivnom akutne limfoblastične leukemije Филадельфийская kromosom (ph+ all) u kombinaciji s kemoterapijom. za odrasle pacijenata s relaps ili vatrostalne ph+ all u monoterapiji. za odrasle pacijente s миелодиспластический/миелопролиферативными bolesti (mds/rafinerija), povezanim sa бляшк-выведенное ako uređaj primatelja faktor rasta (pdgfr) promjena u kromosomu preustroj. za odrasle pacijente sa sindromom napredno гиперэозинофильный (hes) i/ili kronične eozinofilni leukemije (osobe) sa fip1l1-pdgfra preokret. učinak иматиниба na ishod transplantacije koštane srži nije određena. imatinib-tewa b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). u adjuvantne terapije odraslih pacijenata, koji su izloženi značajnim rizikom od recidiva nakon resekcije kit (cd117)-pozitivne suština. pacijenti koji imaju niske ili vrlo nizak rizik od recidiva, ne bi trebali primati adjuvantne terapije. liječenje odraslih bolesnika s метастатической выбухающей dermatofibrosarcoma (dfsp) i odraslih pacijenata s relaps i/ili метастатической dfsp, koji nemaju pravo na operaciju. u odrasle osobe i pedijatrijska bolesnika, učinkovitost иматиниба se temelji na zajedničkim гематологических i цитогенетических odgovora i preživljavanja bez progresije kod kml, na гематологический i цитогенетический odgovor cijene na ph+ all, mds/rafinerija, na гематологические indikatori odgovora u hes/cel i objektivnih odgovora kod odraslih pacijenata s неоперабельными i/ili метастатическими gist i dfsp i na безрецидивную stopa preživljavanja pri adjuvantne bit. iskustvo s иматинибом u bolesnika s mds/rafinerija u svezi s pdgfr генных permutacija-vrlo ograničen. nema kontroliranih istraživanja pokazuju kliničku korist ili povećanje preživljavanja za te bolesti.

Pioglitazone Teva Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone teva

teva b.v. - pioglitazon hidroklorid - dijabetes mellitus, tip 2 - opskrbni sustav i metabolizam - pioglitazone je indiciran u liječenju dijabetesa tip 2:u monoterapiji - kod odraslih bolesnika (posebno u pacijenata s viškom težine) neadekvatna kontrolirane prehrane i vježbe, za koje je metformin nepraktično zbog kontraindikacija ili intoleranceas dual oralnu terapiju u kombinaciji s metforminom kod odraslih pacijenata (posebno u pacijenata s prekomjernom tjelesnom težinom) s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole, unatoč maksimalno переносимую dozu kada monoterapija metforminom - u sulfonilureje samo kod odraslih pacijenata netolerancije метформина ili kojim metformin je kontraindiciran, s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole, unatoč najvećoj переносимую dozu kada monoterapija s sulphonylureaas trostruka пероральная terapija u kombinaciji s metforminom i sulfonilurejom, kod odraslih pacijenata (posebno u pacijenata s prekomjernom tjelesnom težinom) s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole, unatoč dvostruko oralnu terapiju. pioglitazone također pokazala da kombinacija inzulina kod šećerne bolesti tipa 2 dijabetesa odraslih pacijenata s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole na inzulin, za koje je metformin nepraktično zbog kontraindikacija ili netolerancije. nakon početka terapije s пиоглитазоном, pacijenti moraju biti revidirani kroz 3-6 mjeseci za procjenu adekvatnosti odgovora na liječenje (e. smanjenje pokazatelja hba1c). kod bolesnika koji ne pokazuju adekvatan odgovor treba da se ukine pioglitazone. u svjetlu potencijalnih rizika za dugotrajno liječenje, propisane lijekove treba potvrditi u kasnijim rutinske inspekcije da dobro pioglitazone sprema.

Posakonazol Teva 100 mg želučanootporne tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

posakonazol teva 100 mg želučanootporne tablete

teva b.v., swensweg 5, haarlem, nizozemska - posakonazol - želučanootporna tableta - 100 mg - urbroj: svaka želučanootporna tableta sadrži 100 mg posakonazola

Paliperidon Teva 100 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

paliperidon teva 100 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem

teva b.v., swensweg 5, haarlem, nizozemska - paliperidonpalmitat - suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem - urbroj: jedna napunjena štrcaljka sadrži 156 mg paliperidonpalmitata što odgovara 100 mg paliperidona